MASTR Reporter
NGS 结果的质量取决于从初始样品质量到结果解析方式的各种因素。用于 SureMASTR 检测的 MASTR Reporter 正是在考虑了这些因素的基础上开发的。
它实现了优化的自动化同步变异识别,最终可提供准确的结果。此外,它还提供了一个用户友好的面板,来检查整个工作流程的质量。MASTR Reporter 可用于体细胞和生殖系的应用。
它实现了优化的自动化同步变异识别,最终可提供准确的结果。此外,它还提供了一个用户友好的面板,来检查整个工作流程的质量。MASTR Reporter 可用于体细胞和生殖系的应用。
- NGS Software
Product Details
Features
- 在线应用:使用网络浏览器通过加密连接轻松访问
- 简单的工作流程:从 DNA 样品到报告。
- 高质量的数据:集成的质量控制可测量、监控并优化整个工作流程。
- 可靠的变异识别:所有软件参数专为 SureMASTR 基因组合进行了优化,确保实现快速可靠的变异识别(SNV、插入缺失和 CNV)。
- 透明的数据分析:从变异到测序读出序列的分层信息,可以实现数据的深度分析
- 指标和分析:便于追溯和审计
- 安全的数据:严格的数据安全性。软件开发符合 ISO 13485 和 IEC 62304 标准
- 自动化的分析与解析:从序列服务器自动上传至 MASTR Reporter,还可从 MASTR Reporter 自动上传至 Alissa Interpret
- 可定制的过滤: 限定分析结果,以便快速经济地选择基因或筛选变异
Technology
Literature
- Brochures
-
SureMASTR Assays General brochure US/CA/ROW
The Ready-to-use SureMASTR catalog assays analyze the genes that matter in a simple, efficient and reliable way.
- Brochures
- English
- 22 Oct 2018
- 2.85 MB
MASTR Reporter Brochure 5991-9314EN
MASTR Reporter Analysis solution for SureMASTR assays
- Brochures
- English
- 22 Oct 2018
- 1.83 MB
Support
- FAQs
-
Tools
Customer Testimonials
Thomas von Känel
Chef du Service de Génétique Médicale,, Hôpital du Valais, Switserland
"CNV detection can reveal potential testing pitfalls like allelic dropouts! Here, MASTR Reporter gave two clear deletion signals in BRCA1/2. MLPA did not reveal a CNV. Sanger sequencing identified two rare variants in the primer binding sites of the NGS reactions but did not reveal a pathogenic variant in the alleles that were not amplified in the NGS testing."
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